Todo sobre la agenesia mulleriana
La agenesia mulleriana es una malformación congénita femenina que se caracteriza por la falta de los conductos de Müller, que en el desarrollo embrionario dan lugar a las trompas de Falopio y el útero; dando como resultado la falta de estos y otras malformaciones variables de la parte superior de la vagina.
Síntomas de agenesia mulleriana
Una mujer con esta condición es básicamente normal, o sea:
• Va a entrar en la pubertad con el desarrollo de caracteres sexuales secundarios.
• Su ADN será 46, XX.
• Los ovarios estarán intactos y la ovulación se produce normalmente.
Sin embrago, no hay útero, por lo que estas mujeres no pueden llevar adelante un embarazo.
Sin embargo, es posible que tengan descendencia por fertilización in vitro.
Diagnostico de agenesia mulleriana
Las mujeres con Agenesia vaginal normalmente descubren la condición cuando durante los años de la pubertad, el ciclo menstrual no se inicia (amenorrea primaria). Algunas mujeres lo descubren antes a través de cirugías para tratar otros trastornos, tales como una hernia.
Hay dos formas de agenesia vaginal. Una forma se asocia con la ausencia de tan sólo la vagina y el útero, mientras que el otro afecta a las partes adicionales del cuerpo, como por ejemplo:
• Riñones: 40%.
• Partes del oído: 15%.
• Anomalías esqueléticas: 10%
Causas de agenesia mulleriana
La causa de la agenesia vaginal es desconocida. Varios genes se han identificado pero ninguno en particular parece ser el único responsable; por lo que lo más probable es que sea algo poligénico.
Tratamiento de agenesia mulleriana
Aunque existen tratamientos para aumentar la comodidad en las relaciones sexuales, no hay ninguno que logre que la mujer quede embarazada. Algunas mujeres optan por adoptar.
Puede ser necesario el uso de dilatadores vaginales o cirugía para desarrollar una vagina funcional para permitir una relación sexual satisfactoria. Un número de abordajes quirúrgicos han sido utilizados, siendo el más satisfactorio el de Mc Indoe para la agenesia mulleriana.