Amniocentesis

La amniocentesis es un procedimiento médico utilizado en el diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas e infecciones del feto, en el que se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico, que contiene células del feto, y el Adn del feto se examina en el caso de ser anomalías lo que se busca, sino se ven parámetros de infección.

Procedimiento

Antes del inicio del procedimiento, un anestésico local es administrado a la madre con el fin de aliviar el dolor que se siente durante la inserción de la aguja utilizada para retirar el líquido. Después, una aguja se inserta a través de la pared abdominal de la madre al saco amniótico. Con la ayuda de la ecografía se punza en una zona alejada del feto y se extraen aproximadamente 20 ml de líquido amniótico.

Indicaciones

• Despistar Síndrome de Down (trisomía 21)
• Despistar Trisomía 13
• Despistar Trisomía 18
• Despistar Síndrome de X Frágil
• Rara, trastornos metabólicos hereditarios
• Búsqueda de defectos del tubo neural por los niveles de alfa-fetoproteína.
• Detectar infección
• Detectar problemas por una  incompatibilidad Rh
• Medir el grado de madurez pulmonar
• Descompresión de un polihidramnios (Se usaría como tratamiento de algo)