Archivo de la Categoría: Defectos Congénitos

Síndrome de delección 22q13

   14/12/2010    Comentarios desactivados en Síndrome de delección 22q13
Síndrome-de-deleción-22q13

Síndrome-de-deleción-22q13

El síndrome de delección 22q13 también conocido como Síndrome de Phelan-McDermid, es un trastorno genético causado por una microdelección en el cromosoma 22.

La supresión se produce en el extremo del cromosoma en el lugar designado Q13.3, esta microdeleción … Leer más

Intolerancia a la lactosa

   19/05/2010    Comentarios desactivados en Intolerancia a la lactosa
intolerancia lactosa

intolerancia lactosa

La intolerancia a la lactosa es la incapacidad para digerir y absorber la lactosa (el azúcar de la leche) que resulta en síntomas gastrointestinales cuando la leche o los productos lacteos son bebidos o comidos.

¿Qué causa la intolerancia a Leer más

Síndrome de Down

   09/04/2010    Comentarios desactivados en Síndrome de Down
sindrome de down

sindrome de down

El síndrome de Down es una anomalía cromosómica, debido a una copia extra del cromosoma 21. Este síndrome por lo general, aunque no siempre, ocasiona retardo mental y otras condiciones de salud.

Causas y características  del síndrome de Down

En … Leer más

Apert

   11/03/2010    Comentarios desactivados en Apert
Apert

Apert

El síndrome de Apert se llama así por el médico francés que describió por primera vez, E. Apert, en 1906.
Es una enfermedad  genética que provoca defectos craneofaciales y anomalías de las extremidades. Se presenta en aproximadamente 1 de cada … Leer más

Ictericia neonatal

   10/11/2009    Comentarios desactivados en Ictericia neonatal

Ictericia neonatal

Todo sobre la Ictericia neonatal

La mayoría de la ictericia neonatal en los recién nacidos es un hecho normal en su salud y no es grave. En la mayoría de los casos, la ictericia desaparece a los pocos días, a … Leer más