Salud: Síndrome FG
El síndrome FG también conocido como síndrome de Opitz-Kaveggia es un raro síndrome genético ligado al cromosoma X y que causa anomalías físicas y retraso en el desarrollo.
Fue descripto por primera vez por Opitz y Kaveggia en 1974 y sus principales características clínicas incluyen:
- Retraso mental
- Hiperactividad
- Hipotonía (bajo tono muscular)
- Apariencia facial característica incluyendo macrocefalia.
Curiosidad sobre el síndrome FG
El nombre del síndrome proviene de las iniciales de los apellidos de dos hermanas, que tuvieron cinco hijos con el síndrome entre las 2.
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