Necrólisis epidérmica tóxica

Todo sobre la necrólisis epidérmica tóxica La necrólisis epidérmica tóxica (también conocida como síndrome de Lyell) es una enfermedad dermatológicos rara, potencialmente mortal que suele ser inducida por una reacción medicamentosa. Se caracteriza por el desprendimiento tanto de la capa superior de la piel (epidermis) como de las capas inferiores de la piel (dermis) en

Talidomida

La Talidomida se introdujo como medicamento en la década de 1950. En 1961, se retiró debido a la teratogenicidad (mutaciones) y neuropatías. En la actualidad existe un creciente interés clínico en la talidomida, y se ha reintroducido como un agente inmunomodulador utilizado principalmente, en combinación con la Dexametasona, para tratar el mieloma múltiple. La Talidomida

Medicamentos

medicamento

Como medicamento se define cualquier sustancia química para uso, diagnóstico, curativo, o preventivo de la enfermedad. Básicamente es una droga tomada para curar o mejorar los síntomas de una enfermedad y pueden utilizados como medicina preventiva. La dispensación de medicamentos es a menudo regulada por los gobiernos en tres categorías: Libres (sin receta). Aquellos que

Mobicox

mobicox

El Mobicox es un medicamento originalmente desarrollado por el laboratorio Alemán Boehringer Ingelheim, su principio activo es el Meloxicam. Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con efecto analgésico y antipiretico. Es un derivado del oxicam, estrechamente relacionado con el piroxicam, y por lo tanto en el grupo de de los Ácidos Enólicos. Mecanismo de acción

Cremas antiarrugas

crema_antiarrugas

Muchas cremas antiarrugas se venden en grandes almacenes y en las farmacias con la promesa de  reducir las arrugas y prevenir o revertir el daño causado por la edad. ¿Funcionan? La investigación dice que algunas cremas antiarrugas contienen ingredientes que pueden mejorar las arrugas. Pero muchos de estos ingredientes no han sido objeto de investigación

Acetaminofén

Acetaminofen

Propiedades del acetaminofén El acetaminofén o Paracetamol es un analgésico, antiinflamatorio y antipirético de venta libre. Se utiliza comúnmente para el alivio de dolores de cabeza, y otros dolores menores, y es un ingrediente importante en numerosos remedios contra la gripe. En combinación con analgésicos opiáceos, paracetamol también puede ser utilizado en el tratamiento de

Lansoprazol

lansoprazol

El lansoprazol es un inhibidor de la bomba de protones que impide que el estómago de produzca ácido gástrico en exceso. Fue patentado como Prevacid, por Takeda Pharmaceuticals, sin embargo su patente expiró el 10 de noviembre de 2009 y como resultado, la prescripción de lansoprazol está disponible en forma de un medicamento genérico. Accion

Olopatadina

Olopatadina

El clorhidrato de olopatadina es un antihistamínico. Se utiliza para tratar la picazón asociadas a la conjuntivitis alérgica No se debe utilizar para tratar la irritación causada por las lentes de contacto. Modo de uso Aplique este medicamento en el ojo afectado una o dos veces al día, según las indicaciones de su médico, dependiendo

Clioquinol

clioquinol

El Clioquinol, tambien denominado cloroyodoquina, yodoclorhidroxiquina o yodocloroxiquinolina es un fármaco antifúngico y antiprotozoario. Se trata de un miembro de una familia de drogas llamadas hydroxyquinolinas que inhiben ciertas enzimas relacionadas con la replicación del ADN. El uso Antiprotozoario El uso sobre todo esta dirigido a: Shigella spp. Entamoeba histolytica. Ambas 2 son de las

Peróxido de benzoilo

peroxido de benzoilo

El peróxido de benzoilo es un compuesto orgánico de la familia de los peróxidos. Se compone de dos grupos de benzoilo unidos por un enlace peróxido. Su fórmula estructural es (C6H5CO)2O2. Es uno de los peróxidos orgánicos más importantes en la producción farmacologica hoy en dia. El peróxido de benzoilo se utiliza como un tratamiento

Insulina Lantus

Insulina Lantus

La Insulina Lantus o Glargina, es un análogo de insulina basal de acción prolongada. Se da una vez al día para ayudar a controlar el nivel de azúcar en la sangre de las personas con diabetes. Su ventaja sobre las otras es que tiene una duración de acción de 18 a 26 horas, con un

Insulina NPH

Insulina NPH

La Insulina NPH (Neutral Hagedorn Protamina) es una insulina de acción intermedia diseñada para ayudar a controlar el nivel de azúcar en la sangre de las personas con diabetes. Fue creada en 1936, con insulina porcina como base a la que se le adicionó protamina neutral a la insulina regular. Cuando se inyecta por vía

Insulina cristalina

insulina cristalina

La insulina cristalina es una insulina de acción rápida. Es fruto de tecnología ADN recombinante donde el  aminoácido B28, que normalmente es prolina, es sustituido por aspartato. El inicio de acción es de aproximadamente 15 minutos, la acción máxima se alcanza en 45-90 minutos, y la duración es de 3-5 horas. Sin embargo, estos números

Nitrofurantoina

Nitrofurantoína

La nitrofurantoina integra la familia de nitrofuranos, junto con la furazolidona. Desde el punto de vista de su estructura está formada por un grupo nitro (NO2) unido a un anillo heterocíclico. Mecanismo de acción de la nitrofurantoina No se conoce exactamente. Se sabe que inhiben la síntesis de ciertas enzimas bacterianas. Su actividad es mayor

Fosfomicina

fosfomicina

La Fosfomicina fue aislada por primera vez en 1966 de una cepa de Streptomyces fradiae. No se relaciona químicamente con ninguno de los otros antibióticos conocidos. Mecanismo de acción de la fosfomicina Ingresa a la célula e inhibe el primer estadio de la síntesis de peptidoglican de la pared bacteriana, al competir por analogía estructural

Cloranfenicol

cloranfenicol

Obtenido a partir del hongo Streptomyces venezuelae; el cloranfenicol es un agente bacteriostático de amplio espectro, activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas. Actualmente se produce en forma sintética, en forma de ésteres (succinato y palmitato) que deben ser hidrolizado a su forma activa. Mecanismo de acción del cloranfenicol Inhibe la síntesis proteica a nivel

Rifampicinas

Rifampicina

Las rifampicinas son provenientes del hongo Streptomyces mediterranei, fueron purificadas en 1957. La droga más activa de este grupo, rifampicina, empezó a usarse a partir de 1965. Mecanismo de acción de las rifampicinas Tienen acción bactericida o bacteriostática, lo que depende de la concentración alcanzada por la droga. Ejercen su efecto antimicrobiano al inhibir la

Tetraciclina

tetraciclina

Las tetraciclinas integran una familia de compuestos naturales y sintéticos introducidos a fines de la década de 1940 y que debido a su amplio espectro han sido utilizados para tratar una amplia gama de enfermedades. Actualmente su uso ha disminuido por la disponibilidad de drogas más eficaces. Mecanismo de acción de la tetraciclina Son drogas

Clindamicina

clindamicina

La clindamicina pertenece, junto a la lincomicina, al grupo de las lincosaminas. Es un derivado sintético de la lincomicina, que se obtuvo en 1966. Por su mayor actividad y espectro más amplio, sustituyó a la anterior en la práctica. Inicialmente se introdujo como antiestafilococo. Posteriormente sé vió que era un potente antianaerobio. Mecanismo de acción

Sulfonamidas y trimetoprim

sulfonamidas trimetroprim

Sulfonamidas (SMX) Las sulfonamidas fueron las primeras drogas eficaces empleadas para el tratamiento sistémico de infecciones bacterianas en el ser humano. Les caracteriza compartir una estructura química similar al ácido para-amino-benzoico (PABA). Mecanismo de acción Las sulfonamidas son análogos estructurales y antagonistas del PABA (ácido para amino benzoico) e impiden la utilización de este compuesto

Glicopéptidos

glicopeptido

Este grupo está integrado en la actualidad, solamente por dos antibióticos de uso clínico. Primero se obtuvo la vancomicina que fue aislada en 1956 El otro componente del grupo es teicoplanina (1978). Sus indicaciones eran escasas hasta la emergencia de cepas de S.aureus meticilino resistente. Esto conduce a la necesidad desarrollar nuevas drogas y de

Macrólidos

macrolido

Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que ocupan un lugar destacado en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias intracelulares. Integran este grupo: Eritromicina Claritromicina Azitromicina Espiramicina Roxitromicina. Mecanismo de acción Actúan inhibiendo la síntesis proteica. Se concentran dentro de macrófagos y polimorfonucleares, lo que resulta favorable para el tratamiento de infecciones producidas

Aminoglucósidos

aminoglucosido

Los aminoglucósidos fueron introducidos en la clínica en 1943, cuando Selman Abraham Waksman aisló la estreptomicina a partir de una cepa de Streptomyces griseus. Fue el primer antimicrobiano activo frente a Mycobacterium tuberculosis, lo que le valió a este científico obtener el premio Nobel . Esto ocurrio al notar cómo los de la tuberculosis, era

Quinolonas

quinolonas

Las quinolonas integran una familia de antibióticos conocida desde la década del 60, a partir de la investigación de antimaláricos. La primer quinolona usada en clínica fue el ácido nalidíxico, introducido en 1962. Junto con el ácido pipemídico, obtenido en 1973, integran la primera generación de quinolonas. Desde entonces se han sintetizado e investigado gran

Monobactámicos

Los monobactámicos son antibióticos relacionados con los betalactámicos, pero con configuración monocíclica. Fueron descubiertos en 1981. Aunque estos compuestos tienen débil actividad antibacteriana, la modificación en sus cadenas laterales mejora su espectro y estabilidad. El primero en importancia clínica obtenida fue el aztreonam, puede ser activo contra cepas resistentes de bacilos gramnegativos de origen hospitalario.