Síndrome de Gobbi

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Síndrome de Gobbi

El síndrome de Gobbi es una asociación de 3 entidades:

  • Epilepsia
  • Calcificaciones occipitales
  • Enfermedad celíaca

Su caracteristica relevante es que se identificó por primera vez en 1991 por Giuseppe Gobbi; lo que para la semiologia medica es realmente reciente.

Se se produce casi exclusivamente en personas de origen italiano.

Causas

La presencia de anticuerpos anti-gliadina en el líquido cefalorraquídeo y la asociación con los genes HLA de clase II, sugiere una reacción inmune procede del intestino; pero no se entiende aun porque ocurren los síntomas en el sistema nervioso

Diagnóstico

La presencia de calcificaciones bilaterales en los lóbulos occipitales es una de las principales características del síndrome. Ademas los pacientes muestran ausencia de atrofia cerebral y falta de refuerzo con material de contraste lo que facilita los diagnosticos diferenciales

Tratamiento

Dieta TACC, o sea sin:

  • Trigo
  • Avena
  • Cebada
  • Centeno

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Sobre el autor: Dr. Javier Romero

Doctor en Medicina General, egresado de la Facultad de Medicina de UNAM (México), comparte noticias de medicina, así como consejos de salud para ayudar a mejorar la salud de quienes consultan nuestra web.
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