Síndrome de Reye

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síndrome de Reye

Todo sobre el síndrome de Reye

El síndrome de Reye es una enfermedad potencialmente mortal que causa numerosos efectos perjudiciales para muchos órganos, especialmente el cerebro y el hígado, así como una hipoglicemia grave y pronunciada.

La causa exacta se desconoce, y si bien se ha asociado con el consumo de aspirina en niños con enfermedades virales, también se produce en ausencia del uso de aspirina.

La enfermedad causa hígado graso y una encefalopatía grave.

El diagnóstico precoz es vital, ya que mientras que la mayoría de los niños se recuperan con tratamiento de apoyo, las lesiones cerebrales grave o la muerte son las complicaciones potenciales.

Síntomas del síndrome de Reye

El síndrome de Reye progresa a través de cinco etapas:

Etapa 1 del síndrome de Reye

  • Erupción en las palmas de las manos y los pies.
  • Vómitos abundantes.
  • Obnubilación.
  • Pesadillas.
  • Fiebre alta.
  • Dolor de cabeza.

Etapa 2 del síndrome de Reye

  • Pérdida de conciencia.
  • Hiperventilación.
  • hígado graso (biopsia).
  • Reflejos hipereactivos.

Etapa 3 del síndrome de Reye

  • Coma.
  • Edema cerebral.

Etapa 4 del síndrome de Reye

  • Disfunción hepática.

Etapa 4 del síndrome de Reye

  • Coma profundo / Convulsiones.
  • Disfunción orgánica múltiple (DOM).
  • Flacidez severa.
  • Hiperamonemia (> 300 mg / dl de sangre).

Causas del síndrome de Reye

El mecanismo exacto por el cual se produce el síndrome de Reye se desconoce. Esta condición grave es descrita como un «síndrome» en vez de una enfermedad porque las características clínicas que los médicos utilizan para diagnosticarlo que son muy amplias.

Aspirina

Muchos estudios han demostrado una asociación entre la aspirina y el desarrollo del síndrome de Reye.

Los síntomas graves del síndrome de Reye parecen ser el resultado del daño a la mitocondria celular, por lo menos en el hígado, y hay varias maneras de que la aspirina puede causar o exacerbar el daño mitocondrial.

Por ende la aspirina no ha sido recomendada para su uso en niños y adolescentes, el grupo de edad para los que el riesgo; además de ser retirada del mercado la “Aspirineta”.

Otros medicamentos que contienen salicilatos son a menudo etiquetados de manera similar como medida de precaución.

Pronóstico del síndrome de Reye

Los casos documentados de síndrome de Reye en los adultos son raros. La recuperación de los adultos con el síndrome suele ser completa, y la función del hígado y el cerebro vuelve a la normalidad dentro de dos semanas de la enfermedad.

En los niños, sin embargo, el daño cerebral permanente es posible, especialmente en los bebés. Y más aun cuanto más tarde en diagnosticarse el síndrome de Reye.

 


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Sobre el autor: Dr. Javier Romero

Doctor en Medicina General, egresado de la Facultad de Medicina de UNAM (México), comparte noticias de medicina, así como consejos de salud para ayudar a mejorar la salud de quienes consultan nuestra web.
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